SLinPS（1-硬脂酰-2-亞油酰磷脂酰絲氨酸，鈉鹽）在合成脂質(zhì)體時(shí)具有以下特點(diǎn)：

1. 良好的生物相容性和可降解性：

• SLinPS作為磷脂酰絲氨酸類磷脂，其結(jié)構(gòu)與細(xì)胞膜磷脂高度相似，因此具有優(yōu)異的生物相容性，能夠被生物體安全代謝。

• 磷脂天然成分賦予脂質(zhì)體可降解特性，減少體內(nèi)蓄積風(fēng)險(xiǎn)，符合生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的安全要求。

2. 特殊的物理化學(xué)性質(zhì)：

• SLinPS分子中硬脂酰基（C18:0）提供膜穩(wěn)定性，亞油酰基（C18:2）含雙鍵賦予流動(dòng)性，這種結(jié)構(gòu)使其能調(diào)節(jié)脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性與穩(wěn)定性平衡。

• 磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)可同時(shí)包裹水溶性（內(nèi)核）和脂溶性（膜間）藥物，實(shí)現(xiàn)多功能藥物遞送。

3. 高效的載體功能：

• 磷脂雙分子層形成的閉合囊泡結(jié)構(gòu)可有效保護(hù)藥物分子，避免酶解或降解，提高藥物穩(wěn)定性。

• 通過(guò)表面修飾（如抗體、多肽）可實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向遞送，延長(zhǎng)藥物在病灶部位的滯留時(shí)間，增強(qiáng)治療效果。

4. 靈活的結(jié)構(gòu)可修飾性：

• 雙親性磷脂表面可通過(guò)物理或化學(xué)方法連接配體，實(shí)現(xiàn)組織特異性靶向。

• 通過(guò)調(diào)整電荷性質(zhì)（如陽(yáng)離子脂質(zhì)體）可優(yōu)化DNA/RNA藥物的包載與遞送效率。

5. 促進(jìn)細(xì)胞攝取與信號(hào)傳導(dǎo)：

• 磷脂酰絲氨酸在細(xì)胞凋亡中作為吞噬信號(hào)分子，可增強(qiáng)脂質(zhì)體被靶細(xì)胞識(shí)別與攝取的能力。

• 其膜流動(dòng)性調(diào)節(jié)功能影響跨膜蛋白活性，可能參與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程，為疾病治療提供新機(jī)制。

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1,2-二豆蔻酰-sn-甘油醇，60562-16-5

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甲氧基聚乙二醇縮環(huán)氧丙烷

DMG-C-mPEG2000(酯型)

聚乙二醇縮環(huán)氧乙烷(mPEG-EPO，平均分子量2000，5000)